US Food and Drug Administration (FDA) kinnitas reedel, et esimene süljeproov 19 COVID-19 kodud oli heaks kiidetud amet, pakkudes potentsiaalselt mugavam ja vähem ebamugav viis diagnoosida uus koronaarsormus.Kuigi FDA on andnud rohelise tule rohkem kui 80 katsed COVID-19 oma erakorralise heakskiidu programmi, enamik on mõeldud tervishoiutöötajatele.
Kuid enamik katseid kujutab endast riski, arvestades, et igaüks, kes tuleb testimisele, tõenäoliselt nakatab või puutub kokku teiste inimestega, kes on kohal.Ka kõige levinumate avastamisprotsesside olemusel on omad väljakutsed.NASOPHARYNGEAL tampoonid on kõige tavalisem proovivõtu protseduuri, kuid see protseduur võib olla ebamugav patsiendi.See ei ole mitte ainult ebamugav, kuid see võib põhjustada ka aevastamine reaktsioon, mis nõuab isikukaitsevahendid tuleb kanda ja muuta korduvalt.
süljel põhinev test kasutab teistsugust lähenemist.See toetub SDNA-1000 sülje kogumisele Spectrum Solutions LLC-st, kuhu katsealused sülitavad oma sülge.Keerake LID sisse ja raputage viaali viieks sekundiks.Sel hetkel saab selle viia tagasi Rutgersi ülikooli kliinilise genoomika laborisse praktiliseks testimiseks.Toidu- ja Ravimiameti andmetel piirdub test ainult retsepti alusel tehtavate testidega.
Testi- ja perekonnasüljeproovide kasutamise luba on antud FDA&35;39-programmi (EUA) alusel.Seda rakendati uue coronaviruse pandeemia alguses, sest potentsiaalseid ravimeetodeid, testimist ja sagedasemat kasutamist jälgiti kiiresti, kuna COVID- 19 vaktsiini ei ole veel välja töötatud.
See on#39;t esimene kord, kui proov on võetud kodus.LABCORP&935;39;S COVID-19 RT-PCR-testi kiitis heaks FDA aprillis.See kasutab ninast võetud tampooni proovide kogumiseks, kuigi ainult ninaõõne siseservast, mitte sügavamast.Nagu rutiintesti puhul, on selleks vaja arsti ja#39;juhist, mida tuleb kasutada, ning seda tuleb siiski töödelda ettevõttes35;39;oma laboris.
Lisaks teatas aprillis veel üks teadlaste rühm uuest CRISPR-põhisest testist, mida nende sõnul saab kodus katsetada peaaegu vahetute tulemustega.
